People were once afraid because of the long hair growing on the face


રતલામ: મધ્યપ્રદેશના એક નાનકડા ગામનો એક છોકરો ફરી એકવાર ચર્ચામાં આવ્યો છે. આ છોકરો દેશભરના મીડિયામાં છવાયેલો છે તેનું કારણ તેના શરીર પરના લાંબા વાળ છે. ખરેખર, આ છોકરાને એવી બીમારી છે, જેના કારણે તેના ચહેરાના વાળ 5 સેમી સુધી વધે છે. હકીકતમાં, મધ્યપ્રદેશના રતલામ જિલ્લા મુખ્યાલયથી 35 કિમી દૂર નંદલેટા ગામમાં રહેતા લલિત પાટીદાર વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમથી પીડિત છે. આ દુર્લભ બીમારીને કારણે તેના ચહેરા પર અસામાન્ય વાળ ઉગી ગયા છે.

એક જન્મજાત બીમારીને કારણે લલિતના આખા શરીર પર સફેદ વાળ ઉગી ગયા છે. પરિણામે, તેમનું આખું શરીર વાળથી ઢંકાયેલું છે. આલમ એ છે કે તેઓ બાકીના બાળકો કરતા સાવ અલગ દેખાય છે. લલિતની આ બીમારી પહેલીવાર 2019માં દુનિયાની સામે આવી હતી. લલિત હવે 17 વર્ષનો છે અને તે હતનરાની હાયર સેકન્ડરી સ્કૂલના ધોરણ 12નો વિદ્યાર્થી છે.

લલિત એક સફળ યુટ્યુબર છે

ન્યૂઝ18 લોકલ સાથેની વાતચીતમાં લલિતે પોતાના વિશે ઘણું જણાવ્યું. લલિતે જણાવ્યું કે આજે તે એક સફળ યુટ્યુબર છે અને તેની યુટ્યુબ ચેનલને 1 લાખ લોકો સબસ્ક્રાઈબ કરે છે. અહીં તે બ્લોગિંગ કરે છે. તમને જાણીને નવાઈ લાગશે કે હવે લલિત પર ઘણા બ્લોગ બનાવવામાં આવ્યા છે. ભારતના ઘણા રાજ્યો અને શહેરો ઉપરાંત વિદેશમાંથી પણ લોકો લલિતને મળવા તેના ગામ નંદલેટા પહોંચી રહ્યા છે.

બાળકો વાનર-વરુ કહીને ચીડવતા

તેના પરિવાર વિશે લલિતે જણાવ્યું કે તેના પિતા બંકટ પાટીદાર ખેડૂત છે અને માતા પાર્વતબાઈ ગૃહિણી છે. લલિત 5 બહેનોમાં સૌથી નાનો અને એકમાત્ર છોકરો છે. લલિત કહે છે કે એક સમય હતો જ્યારે બાળકો મારા પર પથ્થર ફેંકતા હતા. મને વાનર કે વરુ કહીને ચીડવતો, મારી સાથે રમવાનું ટાળતો. પરંતુ મારા પરિવાર અને મિત્રોએ મને તેમનાથી બચાવ્યો અને મારી સંભાળ લીધી.

હવે લલિત કોઈને વિચિત્ર લાગતા નથી

સરકારી હાયર સેકન્ડરી સ્કૂલ હતનારાના પ્રિન્સિપાલ સુંદરલાલ કહે છે કે લલિત અહીં બે વર્ષથી ભણે છે. અભ્યાસમાં તે સામાન્ય બાળકોની જેમ જ છે. શરૂઆતમાં કેટલાક બાળકો ડરી જતા હતા તો કેટલાક તેમની મજાક ઉડાવતા હતા. પરંતુ હવે તમામ બાળકો તેની સાથે રહે છે અને અભ્યાસ કરે છે. શિક્ષકો અને બાળકોને શાળામાં આવવું અજુગતું કે નવું લાગતું નથી.

ખાવા-પીવામાં તકલીફ પડતી હતી

લલિતના કહેવા પ્રમાણે, મારા મોટા વાળને કારણે મને ખાવા-પીવામાં તકલીફ પડતી હતી. ક્યારેક હું ઈચ્છું છું કે હું અન્ય બાળકો જેવો દેખાઈ શકું. પણ જેમ જેમ સમય વીતતો ગયો તેમ તેમ હું સમજવા લાગ્યો. હવે મને તેની આદત પડી ગઈ છે. હવે દરેક મારા મિત્ર છે, મારી સાથે સામાન્ય રીતે વર્તે છે. શાળામાં પણ મારી સાથે કોઈ વિચિત્ર વર્તન કરતું નથી.

આપણે તો જેવા છીએ તેવા જ રહેવાના

લલિત કહે છે કે અભ્યાસની સાથે સાથે તે પિતાને ખેતીમાં પણ મદદ કરે છે. લલિતના પિતા બંકટ પાટીદારનું કહેવું છે કે લલિતને આ બીમારીમાંથી મુક્તિ અપાવવા માટે ડોક્ટરોએ લેસર ઓપરેશન કરવાનું કહ્યું હતું. પરંતુ આ ઓપરેશન માટે 21 વર્ષની ઉંમર જરૂરી છે. જો લલિત ઈચ્છે તો અમે તેના માટે પણ આ સારવાર કરાવીશું. પરંતુ લલિત કહે છે કે તે હવે આવો જ રહેવા માંગે છે. હાલમાં 21 વર્ષની ઉંમરની રાહ જોઈ રહી છે. પછી શું કરવું તે નક્કી કરો. અત્યારે હું જે રીતે છું તે રીતે ખુશ છું.

લોકો આ સ્વરૂપને દિવ્ય માને છે

લલિતે તેના જીવનની ઘણી રસપ્રદ ઘટનાઓ પણ શેર કરી. તેણે જણાવ્યું કે થોડા સમય પહેલા જ્યારે તે તેના મિત્રો સાથે રાજસ્થાનના સાવરિયા સેઠ મંદિરમાં દર્શન કરવા ગયો હતો ત્યારે ત્યાંની પોલીસે તેને અટકાવ્યો હતો. લાંબી પૂછપરછ બાદ લલિતને જવા દેવામાં આવ્યો. તેમનું આ રૂપ જોઈને ઘણા લોકોએ પૈસા પણ આપ્યા, જે લલિતે મંદિરમાં ચડાવ્યા. લલિતનું વિશ્વ પ્રસિદ્ધ ચારભુજનાથ મંદિરમાં હાર પહેરાવીને ભવ્ય સ્વાગત કરવામાં આવ્યું હતું. લલિતના આ રૂપને લોકો દિવ્ય માને છે.

આ પણ વાંચોઃ બકરીએ આપ્યો માણસ જેવા ચહેરાવાળા બચ્ચાને જન્મ, લોકોમાં સર્જાયું કુતુહલ

આ અસામાન્ય રોગ શું છે?

જન્મજાત હિસ્ટેરીકોસિસ અથવા વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમ એ જન્મજાત રોગ છે. જન્મ સાથે જ શરીર પર લાંબા વાળ હોય છે. શરીર પર વાળની ​​લંબાઈ ઝડપથી વધવા લાગે છે અને તે લગભગ 5 સે.મી. ચહેરાની સાથે પીઠ અને હાથ પર વધુ વાળ દેખાય છે. ડોકટરોના મતે, સારવાર તરીકે માત્ર કેટલીક ઉપચારો છે, પરંતુ તે અપૂરતી છે. બ્લીચિંગ, ટ્રિમિંગ, શેવિંગ, વેક્સિંગ, ઈલેક્ટ્રોસર્જિકલ એપિલેશન અને લેસર હેર રિમૂવલ આ વાળ દૂર કરવા માટેના એકમાત્ર વિકલ્પો છે.

Published by:Vrushank Shukla

First published:

Tags: Youtuber



Source link

Leave a Comment